Personnel

Du personnel formé et qualifié pour la mise en œuvre des activités du CRB :

  • 1 coordonnateur médical et scientifique (0,1 ETP)
  • 1 responsable opérationnel (1 ETP)
  • 1 ingénieur qualité (1 ETP)
  • 1 lab-manager (1 ETP)
  • 6 techniciens de laboratoire (5,9 ETP)
  • 1 secrétaire (0,8 ETP)
  • 1 informaticien (0,1 ETP)

 

Locaux et équipements

Une surface de 340 m² a été aménagée et équipée pour assurer la conservation d’environ 800 000 échantillons à diverses températures.

locaux

Le CRB est équipé :

  • de bureaux dont l’un est dédié à la réception des prélèvements ;
  • d’un laboratoire de type L2 pour la préparation d’échantillons en conditions stériles (sérum, plasma, cellules, urines...) équipé de postes à sécurité microbiologique, de centrifugeuses, d’un compteur cellulaire, d’un microscope, d’un congélateur à -80°C, … ;
  • d’un laboratoire pour l’extraction des acides nucléïques (ADN et ARN) équipé d’un automate d’extraction, d’un spectrophotomètre, d’une centrifugeuse,… ;
  • d’une salle climatisée hébergeant des réfrigérateurs et congélateurs pour des conservations à +4°C, -20°C et -80°C (capacité maximale de 24 enceintes) ;
  • d’une salle de cryogénie sécurisée, équipée de cuves d’azote liquide de 330 litres, à remplissage automatique, pour une conservation à -196°C (capacité maximale de 6 cuves) ;
  • d’une réserve foncière de 200 m² (en plus des 340 m² déjà aménagés) pour s’adapter à l’évolution des besoins.

 

Sûreté des échantillons

Un maximum de garanties ont été prises pour assurer la sûreté des biocollections :

  • la température des enceintes de stockage est enregistrée 24/24h et 7/7j ;
  • deux systèmes parallèles pour le report des alarmes permet d’intervenir immédiatement pour mettre en sécurité les échantillons en cas de panne (personnel d’astreinte) ;
  • des enceintes de secours à +4°C, -20°C et -80°C sont toujours disponibles (1 pour 5) ;
  • l'accès aux locaux est contrôlé (accès par badge).

 

 

Base de données

Un outil informatique, (logiciel MO-Crb, co-financé par le Conseil régional des Pays de la Loire et le CHU) permet d’assurer la traçabilité des échantillons et l’enregistrement des données biologiques associées. Il permet :

  • la traçabilité complète d’un échantillon, depuis sa réception jusqu’à sa mise à disposition ;
  • la gestion :
    • des collections ;
    • des données relatives au donneur ;
    • des consentements des donneurs ;
    • des données relatives à l’échantillon lui-même ;
    • des mises à disposition des échantillons ;
    • des collaborations ;
    • des contrats ;
  • le suivi d’activité du CRB.

Le CRB étant pluri-thématique, il ne peut gérer l’ensemble des données clinico-biologiques liées aux diverses collections. Cette gestion relève de la responsabilité des responsables scientifiques des collections qui disposent, en général, de bases de données spécifiques à leurs thématiques.